***室净化工程-净化工程-南京鲁鑫设备(查看)

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，***室净化工程，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们***擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D， ISO14644， IEST， EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

洁净***室的作用

　　1、能够有效阻止空气里的污染物进入***室，进入里面的空气都会通过净化，***室里始终保持的正压这一状态。

　　2、能够迅速排除***室里已经有的污染。

　　3、污染源得到有效控制，发生率也大大降低。物品都会通过消毒和杀菌，已经污染了的东西要迅速处理。

　　4、洁净***室维护工作和日常的消毒与检测方面都要比一般***室的要求更加严格，如果处理不当的话，车间净化工程，就容易导致***后gan 染，实验室净化工程，因此做好感控这一工作，不能太过于依靠洁净***室。

无菌室，一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大，约4-5平方米即可，高2.5米左右。无菌室外要设一个缓冲间，缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向，净化工程，以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。

目前在电子信息、半导体、光电子、精密制造、***卫生、生物工程、航天航空、汽车喷沫等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。